德克萨斯大学圣安东尼奥分校的一个跨学科研究小组成功地开发出一种创新抑制剂，有望对抗肥胖，并可能预防心脏病。弗朗西斯·吉本(Francis Yoshimoto)是UTSA科学学院化学系的助理教授，他领导的团队开发了一种抗肥胖药物，可以阻止细胞色素P450 8B1的作用，这种酶与胆固醇吸收和肥胖有关。
Yoshimoto和UTSA健康、社区和政策学院运动机动性系副教授Eunhee Chung合作测试了这种新药。在设计和合成后，Yoshimoto将测试样本送到Chung的国立卫生研究院资助的实验室，在那里她和她的研究团队正在研究生物活性化合物的影响——在植物和某些食物中发现少量的化学物质——以及如何利用运动治疗肥胖和相关的代谢紊乱。
他们的研究结果发表在2022年2月号的科学杂志《类固醇》上。
Yoshimoto说:“在我成长的过程中，我梦想着帮助我的家人，他们受到肥胖、心脏病和其他疾病的影响。”“这个梦想现在正在变成现实，因为我们已经开发出一种小分子，可以用于对抗肥胖，这是世界各地许多家庭都存在的问题。”
“作为一名运动生理学家，我真的相信运动是对抗非传染性疾病的最佳药物，”郑补充说。“不幸的是，坚持锻炼的人很少，肥胖的流行率还在持续上升。基于有前景的数据，我对进一步测试Yoshimoto博士的抑制剂抱有很大希望。”
UTSA的药物有可能停止P450 8B1的活性，这种酶在人体内产生胆酸。这种抑制反过来又会降低胆固醇的吸收。这一过程可能是治疗与肥胖相关的代谢紊乱和其他与肥胖相关的疾病(如心脏病和糖尿病)的关键。
该团队的研究包括用这种抑制剂药物治疗小鼠7天。结果是他们血液中的葡萄糖水平下降了——尽管他们被喂食了高脂肪和高蔗糖的饮食——但对他们的体重没有影响。研究结果表明，P450 8B1抑制剂可以导致更健康的代谢状况，其潜力可能导致开发一种治疗肥胖相关胰岛素抵抗的治疗策略。
Yoshimoto和Chung的工作代表了UTSA的使命，即为改善社会健康和福祉的复杂挑战制定解决方案。研制一种能有效预防肥胖的药物可以提高全世界的生活质量。
根据世界卫生组织的数据，2016年全球有19亿成年人超重，6.5亿人属于肥胖。在美国，每四个人中就有一个死于心脏病，其中肥胖是一个主要原因。根据圣安东尼奥大都会健康区最近的一份报告，当地71%的成年人超重或肥胖。
Yoshimoto说:“这些结果表明，我们在合成化学方面的研究可以通过治疗肥胖和心脏病，为社会福祉做出重大贡献。”
Yoshimoto的药物化学研究是由Max and Minnie Tomerlin voelker基金支持的，该基金在2019年捐赠了45万美元，支持反肥胖研究。
Chung的研究得到了美国国立卫生研究院(NIH, NIGMS, GM125603)的支持。
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