华盛顿[美国]，6月26日:根据佛罗里达大学的一项研究，新发现的基因可以解释为什么女性的心脏病症状与男性不同，这往往导致严重问题的误诊。
根据佛罗里达大学护理学院副教授Jennifer Dungan的说法，目前许多心脏病的症状描述和实验室测试并不能准确反映女性心脏病的已知差异。这种监督导致了卫生保健公平方面的差距越来越大。
“由于这种差异，女性比男性更有可能报告出现异常的心脏病症状，心脏病治疗延迟，甚至有未确诊的心脏病发作，”Dungan说。“由于尚不确定的原因，女性患心脏病的情况可能与男性不同。这可能会导致对女性的不平等，需要加以解决。”
邓根说，心脏研究人员认为，这些症状和结果的一些差异可能是由于男性和女性之间的基因差异。她已经确定了一个她认为可能与此有关的特定基因，名为RAP1GAP2。”
RAP1GAP2是女性心脏病结果与性别相关的一个强有力的候选者，”Dungan说。“该基因中的某些DNA标记被认为管理血小板的活动，血小板是帮助我们血液凝固的无色血细胞。这也会带来心脏病发作的风险。过度活跃的基因可能会导致过多的血小板对血栓做出反应，这可能会阻止血液和氧气流向心肌，导致心脏病发作。”
由于在她的团队的研究中，RAP1GAP2与男性的不良心脏结果没有联系，她相信这种基因在女性中可能起不同的作用。她的团队包括佛罗里达大学医学院、药学院、公共卫生和卫生专业的教师。他们的研究结果最近发表在《美国心脏杂志》上。
人们对种族和民族之间的这种差异就更不了解了。黑人女性和一些西班牙裔女性患心脏病的风险甚至更大，邓根认为这是由许多因素造成的，其中可能包括基因。
Dungan说，不幸的是，传统的研究种族和民族的方法往往产生不相关的结果。
“我们的目标不是发现不同人群之间的生理差异。相反，我们的目标是找到与所有女性心脏病最准确相关的基因标记。”“要做到这一点，我们还需要考虑女性体内的基因变异。”
为了发现该基因如何影响不同背景的女性患心脏病的风险，Dungan的最新项目得到了国家老龄化研究所(美国国家卫生研究院的一个分支)为期两年的资助，旨在找到与不同种族和民族女性的疾病症状、心脏病发作和死亡相关度最高的特定RAP1GAP2基因标记。
利用17000名绝经后女性的健康数据，邓甘和她的团队将使用统计遗传学方法来分析RAP1GAP2上的特定DNA标记与心脏病之间是否存在联系。她的团队还将使用遗传祖先标记，而不是任意的种族类别来解释我们遗传密码中的自然多样性。根据邓根的说法，这将确保她的团队找到反映所有女性心脏病风险的基因标记，而不是只针对特定群体。
她说:“在研究结束时，如果RAP1GAP2基因标记准确地反映了女性的心脏症状，并预测了她们未来心脏病发作、中风或死亡的可能性，那么这些基因标记可以帮助我们对她们的诊断和未来的预后更有信心。”“为女性提供更准确的生物标志物将拯救生命，并改善所有女性的健康平等。”
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