近年来，用于治疗癌症的CAR-T细胞已经成为对抗癌症的创新标志之一。在他们的经典配方中，我们指的是以T淋巴细胞为基础的疗法在实验室中改良，一旦重新引入患者体内，就可以识别并攻击肿瘤细胞。尽管它们具有革命性，但仍存在许多需要克服的障碍。今天发表在《自然化学生物学》(Nature Chemical Biology)杂志上的观点旨在克服其中一些问题。是吗?通过使这些细胞不仅能够识别和攻击癌细胞，还可以将它们转化为小型药物工厂，就地释放，从而增强它们的整体抗癌活性。
想法仍局限于实验室实验和临床前测试但它是有前途的,以至于它已经吸引了公司想要发展的利益在临床治疗和测试水平,纪念斯隆凯特林癌症中心的研究人员说。是纽约人发明了它事实上，它包含双重武装T淋巴细胞:不仅通过给T淋巴细胞配备能够识别和攻击癌细胞的受体(嵌合抗原受体，CAR，这个疗法的名字就来源于此)，还通过对T淋巴细胞进行修饰，使其携带一种酶。这种酶允许以非活性形式(前药)注入循环的物质成熟为药物:通过这种方式，CAR-T细胞可以发动双重攻击。这项研究的负责人David a . Scheinberg解释说，一方面，嵌合受体能够识别肿瘤细胞上表达的特定分子，从而增强了癌细胞的活性;另一方面，嵌合受体有利于在需要的地方形成抗癌药物。
CAR-T，伦巴第的七个授权中心
由芭芭拉Orrico
2021年12月02
如上所述，这种策略允许部分克服与使用CAR-T相关的限制，直到现在被认为是一种真正的治疗选择，仅针对某些形式的血液肿瘤患者。但是，CAR-T并非没有毒性问题，它也有局限性:肿瘤可以逃离修饰过的细胞，失去嵌合受体所指向的抗原，它们也可以经受肿瘤环境的免疫抑制作用，并耗尽它们的免疫潜能，研究人员写道。一种将CAR-T细胞装备在第二负载上的策略——用于制造药物的酶——将使这些限制得以克服。体外和小鼠实验表明，这些重新命名为Seaker细胞的细胞起作用。
你想知道的一切布特CAR-T
安娜·丽莎·邦弗朗切斯基
Seaker是合成酶武装杀手细胞的缩写，在意大利语中我们可以把它翻译成合成酶武装杀手细胞。这些灵活的细胞也可以应用于其他领域。“通过改变酶和前药，就有可能改变抗肿瘤作用。还有细胞自身的作用，引导它们对抗自身免疫疾病或感染。”
.
