昆士兰大学的研究人员在一项研究中发现了一种帮助乳腺癌蛋白BRCA1修复受损DNA的途径，这将为未来的靶向治疗提供信息。
昆士兰大学分子生物科学研究所(IMB)的罗伯特·帕顿教授、阿尔法·雅普教授和凯里-安·麦克马恩博士发现了癌细胞中丢失的两种蛋白质之间的联系——著名的乳腺癌基因1 (BRCA1)和一种新的角色——cavin3。
麦克马洪博士说:“在健康细胞中，BRCA1基因修复DNA损伤并抑制肿瘤的形成，但BRCA1基因突变的细胞很难跟上DNA修复的速度，这时癌症就会接管。”
“我们发现，当细胞受到压力时，cavin3有助于BRCA1的功能，而当它缺失时，BRCA1的水平会下降。
“BRCA1基因水平较低意味着细胞更容易受到肿瘤的影响，尽管其他蛋白质正在进行补偿。”
研究人员在研究了将细胞暴露在紫外线下对其施加压力时会发生什么之后，得出了这一发现。
麦克马洪博士说:“紫外线会破坏细胞中的DNA，使细胞在试图修复DNA时受到压力。”
Cavin3通常在细胞外膜的球状凹坑中被发现，它的功能是作为压力探测器，当压力被发现时，释放蛋白质到细胞中。
麦克马洪博士说:“当细胞受到压力时，我们发现cavin3会在细胞内移动，并与BRCA1结合，帮助BRCA1发挥功能。”
“这是首次将cavin3与BRCA1和细胞核中的DNA修复联系起来。”
然后，研究人员确定了细胞中所有受cavin3缺失影响的途径。
罗伯特·帕顿教授说，这一途径展示了一种从细胞表面向细胞核传递信号的新方式。
帕顿教授说:“如果我们能找到帮助癌细胞存活的特定蛋白质，我们就能着眼于开发专门攻击体内癌细胞的疗法，这比化疗更具针对性。”
这项研究发表在eLife上，由国家健康和医学研究委员会资助，并与墨尔本大学、昆士兰医学研究院伯格霍夫医学研究所和莫纳什大学的研究小组合作进行。
