为难以治疗的癌症开发开创性细胞疗法的研究人员获得了显著的资金支持。
由癌症与药物科学学院和Leucid Bio的John Maher博士领导的研究发现，该团队对T细胞(免疫系统中的一种细胞)进行了基因重组，以识别并摧毁癌细胞。这是通过插入一个基因，使T细胞能够制造一种叫做CAR的新蛋白质来完成的。这种CAR允许T细胞选择性地停靠在癌细胞上，使它被激活，然后攻击肿瘤细胞。
CAR-T细胞治疗是一种已被证实的治疗血癌的强大疗法，成功的治疗方法已在英国国民健康保险制度上可用。然而，针对实体癌症设计有效的治疗方法比较困难，因为这些肿瘤会自我隔离，这意味着恶性细胞很难接触到。肿瘤还建立了一个生态系统，使其对免疫反应非常不利。
马赫博士的团队,通过国王的失去Leucid生物NIHR人的支持和圣托马斯的生物医学研究中心,开发了一种新形式的CAR-T细胞疗法称为亮氨酸- 011可以成功治疗实体肿瘤和血液学的恶性肿瘤。NKG2D受体是一种激活性免疫受体，一旦识别在转化、感染或受损细胞上表达的人类NKG2D配体，就会触发细胞死亡。LEU-011利用了这一自然保护机制，并具有治疗多种癌症类型的潜力，因为NKG2D配体在超过80%的人类肿瘤上表达。
募集到的1150万英镑将帮助这种疗法进入首次人类临床试验。
Leucid Bio首席执行官martin Moussavi表示:“我们很高兴欢迎新投资者加入Leucid Bio。在这个高质量辛迪加的支持下，这笔资金将使我们能够将我们的主导项目LEU-011推进到临床开发。在Leucid，我们正在开发改进的CAR-T技术，旨在克服CAR-T细胞治疗实体肿瘤的关键挑战，以改善治疗结果，拯救癌症患者的生命，目前的治疗方法还没有被证明有临床意义。”
