ink="https://source.wustl.edu/2021/10/shape-of-virus-may-determine-rsv-infection-outcomes/vaheyrsv/" data- origin -file="https://source.wustl.edu/wp-content/uploads/2021/10/VaheyRSV.jpeg" data- origin -size="1732,737" data-comment -open ="0" data-image-meta = " {" data-image-title = " data-image-des VaheyRSV”<p>Pre-F and post-F co . <p>Pre-F and post-F co . <p>含有RSV的颗粒自然出现在细胞培养中。(图片:Vahey lab)</p> " data-medium-file="https://source.wustl.edu/wp-content/uploads/2021/10/VaheyRSV-300x128.jpeg”data-large-file = " https://source.wustl.edu/wp content/uploads/2021/10/vaheyrsv - 1024 x436.jpeg”>
呼吸道合胞病毒，更常被称为RSV，是一种高度传染性的呼吸道病毒，对幼儿和老人来说可能非常严重，甚至是致命的。2021年夏天，卫生保健提供者发现该病毒出现了不合时宜的激增，通常在10月至3月期间致病。虽然早在20世纪50年代就发现了这种病毒，但目前还没有可用的疫苗。
华盛顿大学圣路易斯分校麦凯维工程学院的生物医学工程师迈克尔·d·瓦伊(Michael D. Vahey)，以及他实验室的博士生杰西卡·库潘(Jessica Kuppan)和玛格丽特·米特罗维奇(Margaret Mitrovich)，以及论文的第一作者之一，他开发了一种荧光系统，使他和他的实验室成员能够监测病毒粒子和免疫系统中帮助抵御感染的蛋白质之间的相互作用，这种蛋白质被称为补体蛋白质。通过这个系统，他们发现RSV感染过程中产生的病毒会改变形状——从长棒状颗粒转变为更圆形的颗粒——这就决定了补体蛋白是否被激活。研究结果发表在《eLife》杂志的网站上。
对于RSV病毒要感染一个细胞，它们周围的膜必须通过RSV F蛋白的作用融合在一起。与F蛋白结合的抗体可以阻止病毒感染细胞。但研究传染病的生物医学工程助理教授瓦伊说，F蛋白是一种众所周知的变形蛋白，这使得它出了名的不稳定。
瓦伊说:“理想情况下，我们希望免疫系统能针对能引起感染的F，但这并不总是发生。”“我们发现，当RSV从杆状病毒转变为球状病毒时，F蛋白往往也会改变形状。我们最终得到的情况是，激活补体系统的病毒粒子表面经常含有错误形式的F。这可能会导致免疫系统去寻找错误的目标。”
瓦伊说，这些发现表明，病毒的生物物理特性，包括它的大小和形状，在免疫系统如何识别它方面很重要，在开发潜在的治疗方法或疫苗时可能是重要的考虑因素。
这项工作的资金由Burroughs Wellcome Fund Career Awards at the Scientific Interfaces grant和华盛顿大学圣路易斯分校提供。
呼吸道合胞病毒的形态转化导致补体沉积增强。《eLife》，2021年9月29日在线发布。DOI: 10.7554 / eLife.70575
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